Coordonnateur de stabilité / Stability coordinator

Les normes techniques, réglementaires et éthiques de l’entreprise mais aussi de l’industrie pharmaceutique sont très exigeantes.

Nous recherchons avant tout une personne organisée, rigoureuse, minutieuse et ambitieuse.

Diplôme universitaire en chimie ou dans une discipline connexe.

Expérience pertinente en lien avec le poste.

Grande aisance en informatique ainsi que bonne maitrise de la suite Office.

Sens de l’initiative développé et du jugement.

Serving the world with your talent

Since 1997, KABS offers a broad range of product development services to the bio-pharmaceutical industry, worldwide. We support pharmaceutical development programs from initial discovery to phase III. Our GMP compliant services include strategic planning, pre-clinical development, analytical testing, formulation development, manufacturing of prototypes and clinical supplies, and distribution of clinical supplies to clinical sites and CMC aspects of regulatory affairs.

Job summary

The person entitled will be responsible for managing the Stability Program section.

Managing the various stability programs, including storing samples, taking them out, filing and maintaining regulatory documentation for the stability programs and incubators

Issuing laboratory work orders regarding all stability samples

Le (la) titulaire du poste sera responsable de la gestion des programmes de stabilités.

Gérer les programmes de stabilité, incluant l’entreposage des échantillons, remplir et maintenir à jour toute la documentation règlementaire de la stabilité et des incubateurs.

Émettre les demandes d’analyses au laboratoire pour tous les échantillons de stabilité.

Distribue les échantillons d’analyse aux sous-traitants lorsque requis.

Établir le diagnostic et intervient pour toute anomalie liée aux incubateurs.

Acheminer les analyses d’échantillons à des sous-contractants lorsque nécessaire.

Servir le monde avec votre talent

KABS offre depuis 1997 un large éventail de services comprenant les analyses pharmacopées, le développement de nouvelles méthodes d'analyse, le développement de nouveaux médicaments et génériques, la fabrication de prototypes pour fin d'études cliniques. Nous travaillons avec des clients et partenaires des quatre continents. Nos services aux standards BPF comprennent la planification stratégique, le développement préclinique, la mise au point de méthodes analytiques, le développement de formulations, la fabrication de prototypes et de lots cliniques, la distribution de produits finis aux sites cliniques, et les affaires réglementaires.